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        ?2018 麗珠醫藥集團股份有限公司  粵ICP備05025993號-4   網站建設:中企動力 珠海

        地址:珠海市金灣區聯港工業區創業北路38號    集團總機: 0756-8135888        

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        社會招聘

        CATEGORY

        崗位職責 1. 負責項目相關藥物文獻調研及跟進 ; 2. 負責藥物研發項目體外和體內藥效、DMPK和毒理安評試驗和臨床前開發試驗,包括文獻調研、試驗方案制定和執行,試驗結果整理和分析,研究報告審核等,針對實驗存在的問題,及時調整實驗方案或制定解決策略 ; 3. 負責試驗外包CRO的調研,合同及實驗管理 ,參與并監督實驗過程按照實驗方案進行,對外做好與CRO良好溝通,對內做好和各部門的工作協調工作,確保負責的研究項目能按時完成; 4. 負責臨床前藥理毒理申報資料的撰寫,并配合注冊完成IND和NDA申報; 任職要求 1. 擁有藥理學、毒理學、生化藥學或藥物代謝動力學等相關專業本科以上學歷;有新藥臨床前藥理毒理和臨床藥理評價工作經驗者優先; 2. 一年以上非臨床研究相關工作經驗; 3. 熟悉藥理毒理學相關實驗方法,熟悉國家技術審評的要求及國家藥品管理的相關法規; 薪酬范圍:面議
        公司名稱
        研究院
        部門名稱
        醫學臨床中心
        工作地點
        珠海
        發布時間
        2020/06/11
        查看職位詳情
        崗位職責 1.主要負責臨床試驗部項目實施,接受上級主管交代的項目后,按照臨床研究的不同階段制定監查計劃; 2.撰寫臨床研究方案、CRF及研究者手冊限草案等資料、安排、溝通、協調及相關文件變更; 3.選擇試驗中心、研究者,與PI探討確定方案、CRF及研究者手冊等資料文件; 4.簽訂協議,分中心啟動 5.臨床試驗的監查,配合臨床試驗的稽查、核查; 任職要求 1.學歷:本科、碩士; 2.專業:臨床醫學、臨床藥學、藥學等; 3.至少1-2年以上臨床試驗項目經驗; 4.英語聽說讀寫熟練; 5.具備出色的溝通能力、團隊組織及建設能力、危機處理能力;吃苦耐勞、接受經常出差. 薪酬范圍:面議
        公司名稱
        研究院
        部門名稱
        醫學臨床中心
        工作地點
        珠海
        發布時間
        2020/06/11
        查看職位詳情
        崗位職責 1、參加研究項目方案的制定、樣品檢測和穩定性研究工作,按計劃完成所承擔的實驗項目; 2、如實記錄實驗過程和結果,對所做實驗的真實性負責,定期進行實驗總結,撰寫相關的申報資料; 3、進行國內外文獻檢索,如標準圖譜、相關分析文章、相關的產品生產工藝資料的檢索;? 4、負責分析儀器的日常維護。 任職要求 1、藥物分析相關專業,本科及以上學歷。 ?2、具有扎實的有機化學和分析化學基礎,有較強的研發思路、操作儀器的水平、較強的語言文字表達能力。 薪酬范圍:面議
        公司名稱
        研究院
        部門名稱
        研究所
        工作地點
        珠海
        發布時間
        2020/06/11
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        崗位職責 1、協助項目經理開展原輔料及原研制劑的檢驗及處方工藝研究; 2、設計預試驗方案,實驗并做好原始記錄,及時匯總數據; 3、執行初步確定的試驗方案及工作安排,真實記錄實驗數據并對結果分析與總結,定期匯報項目經理; 4、 提供申報所需數據及圖譜的整理和核實,整理申報所需原始記錄,撰寫處方工藝研究部分的CTD資料。 任職要求 1、藥物制劑相關專業,碩士及以上學歷,具有3年工作經驗為優。 2、從事制劑研究實驗操作,參與2-5個新藥或仿制藥制劑開發。 3、有良好的溝通能力和團隊協作精神,勤奮好學。 薪酬范圍:面議
        公司名稱
        研究院
        部門名稱
        研究所
        工作地點
        珠海
        發布時間
        2020/06/10
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        崗位職責 1、負責對各部門標準操作規程的執行情況進行監督,及時發現并糾正操作過程中不符合標準操作規程的現象,并制定相應的預防措施; 2、負責對原輔料供應商、采購、入庫、檢驗、放行的全過程進行監督,確保執行的所有操作均符合標準操作規程的規定; 3、負責編制驗證主計劃,并對生產工藝、公用系統、分析方法等的驗證及設備確認的實施過程進行監督。 4、負責對不合格的中間產品處理意見進行審批,并監督處理; 5、負責對GMP相關的記錄進行審核; 6、發現生產過程重大問題及時向QA負責人反映,并調查原因,撰寫調查報告。 任職要求 1、藥學、生物工程、生物制藥、制藥工程和化工工程與工藝等相關專業,本科及以上學歷; 2、能夠熟練使用常用辦公軟件Excel、Word、PPT; 3、做事認真,具有吃苦耐勞精神。 薪酬范圍:面議
        公司名稱
        寧夏麗珠
        部門名稱
        質量管理部
        工作地點
        寧夏
        發布時間
        2020/06/10
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        崗位職責 1、在部門經理的指導下,履行指導生產操作員工的職責,確保所有生產均遵照GMP的要求。 2、協助部門經理做好基礎管理工作,參與制定有關技術標準和SOP等文件。 3、對批記錄(批生產記錄和批包裝記錄)及時進行整理、匯總,并向部門經理和車間主管匯報生產情況;及時提供各種生產數據,指導生產。 4、按公司GMP管理文件組織進行生產,監督車間員工及時、真實報告偏差、變更,并認真按照CAPA的有關SOP進行糾偏、整改和采取預防措施。 5、組織部門員工,嚴格執行公司/部門安全和環保制度;做好勞動防護措施,防止發生事故。 任職要求 1、制藥工程和化工工藝相關專業,本科及以上學歷; 2、應往屆畢業生都可; 3、熱愛工藝工作,熟悉各崗位工藝操作規程。 薪酬范圍:面議
        公司名稱
        寧夏麗珠
        部門名稱
        提煉車間
        工作地點
        寧夏
        發布時間
        2020/06/10
        查看職位詳情
        崗位職責 1. 負責客戶來訪、參觀集團的接待與講解工作; 2. 了解集團的經營理念、企業文化以及產品等知識點,協助編寫、修改講解稿; 3. 領導交代的其它任務。 任職要求 1、形象氣質佳,普通話標準流利,具有良好的講解演說能力; 2、親和力強,具備良好的溝通能力、服務意識和學習能力; 3、大專及以上播音主持、旅游管理,空乘等相關專業。 簡歷請投黃小姐郵箱:huangxiaomin@livzon.cn
        公司名稱
        集團總部
        部門名稱
        工作地點
        珠海
        發布時間
        2020/06/09
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        崗位職責 1、負責制定每日生產進罐計劃,協調相關組長定期檢查計劃的落實情況; 2、負責與其他部門及相關班組的工作聯系、溝通,無法解決的問題及時向部門領導反饋; 3、班組出現無法解決(完成)的任務,要親臨現場予以解決,解決不了的及時向上級反饋; 4、在每周例會中,對班組的工作情況及存在的問題作充分認真的分析總結; 5、負責本班的日常接種工作及各項工藝控制工作; 6、認真執行上級交辦的任務,并及時傳達到相關組員; 7、認真做好每月的工藝技術分析,對異常罐批進行及時分析,并向主管領導匯報; 8、嚴格工藝紀律。 任職要求 1、制藥工程和化工工藝相關專業,本科及以上學歷; 2、應往屆畢業生都可; 3、熱愛工藝工作,熟悉各崗位工藝操作規程。 薪酬范圍:面議
        公司名稱
        寧夏麗珠
        部門名稱
        發酵車間
        工作地點
        寧夏
        發布時間
        2020/06/09
        查看職位詳情
        崗位職責 1、根據生產計劃,嚴格按照GMP和相關標準操作規程進行生產操作,完成正常工藝操作和取樣、送樣、留樣等工作。 2、做好包括生產記錄、環境記錄、清潔記錄等各種記錄的填寫與現場保管。 3、為設備的有效運轉,維護和保養本工序中各種儀器設備,發現設備異常時,及時通知崗位負責人或設備管理員聯系設備部進行維修。 4、掌握各種消毒劑的配制和使用方法,保證環境衛生達標。 5、掌握其它工序的基本操作,接受車間調度,協助其它工序完成工作任務,承擔上級交給的其它工作任務。 任職要求 1、具有大專或本科以上學歷。 2、具有半年或以上從事生物制藥相關行業工作經驗優先。 3、具有GMP、生物制藥專業知識,制藥機械設備知識。 4、具有認真仔細的工作態度,學習和動手能力,團結與協作精神。
        公司名稱
        單抗公司
        部門名稱
        下游工藝開發部
        工作地點
        珠海
        發布時間
        2020/06/03
        查看職位詳情
        崗位職責 1、參與生物藥制劑開發的處方和工藝開發,完成方案、報告,并進行階段性匯總。 2、參與制劑生產,轉移、放大,協助解決技術轉移放大中出現的問題。 3、跟蹤研究國際生物制劑技術最新信息,查閱中英文文獻、政策法規,調研儀器設備。 4、撰寫實驗方案、SOP、技術報告、URS等,負責設備的維護和管理。 5、撰寫中英文雙語文件,協助進行項目申報。 任職要求 1、碩士研究生學歷。 2、理解生物藥研發的基本理論知識。 3、熟悉實驗室的基本操作。 4、英語6級以上者優先;熟悉office辦公軟件,電腦操作熟練優先。
        公司名稱
        單抗公司
        部門名稱
        下游工藝開發部
        工作地點
        珠海
        發布時間
        2020/06/03
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        崗位職責 1、根據公司的年度目標,帶領團隊完成公司各項目的制劑研發工作,對項目的完成質量負責。 2、獨立負責生物藥制劑開發的處方和工藝開發,監控整個過程的進行,并進行階段性匯總。 3、負責生物藥制劑開發的工藝表征、工藝驗證。 4、完成制劑工藝轉移、放大,解決技術轉移放大中出現的問題。 5、跟蹤研究國際生物制劑技術最新信息,精通行業技術發展、政策法規、儀器設備。 6、撰寫和審核中英文雙語文件和報告、CTD申報資料。 7、參與生物藥制劑生產工作。 任職要求 1、藥物制劑、生物化學、生物工程等相關專業碩士,4-5年以上生物大分子制劑開發經驗,至少3項生物大分子處方工藝開發及申報經驗。 2、能按QbD理念進行生物藥物制劑處方和工藝開發,具有較強的制劑實驗技能與理論知識,有工藝優化、轉移、放大與驗證經驗者優先。 3、有較強的文獻、政策法規、儀器調研能力,具中英文報告撰寫能力,熟悉藥品開發、生產、注冊申報等相關法規。 4、熟悉常規制劑研發和生產設備和生物藥物質量分析相關要求,熟練使用實驗設計/數據分析軟件和統計分析方法。 5、獨立思考和解決問題的能力。工作認真、積極,有責任心,敬業,耐壓。 6、具有較強的溝通協調能力和團隊協作能力,學習能力、判斷能力強,能處理突發事件。
        公司名稱
        單抗公司
        部門名稱
        下游工藝開發部
        工作地點
        珠海
        發布時間
        2020/06/03
        查看職位詳情
        崗位職責 1、組織、參與項目開發預選,完成立項依據、研究背景、靶點及作用機制、適應癥和市場情況等相關信息的調研工作。 2、追蹤公司重點領域的國內外研發、醫學動態,公司現有產品國內外競爭對手情況。 3、分析和整理國內外藥物研發的市場信息、發展趨勢,為公司新產品研發立項提出建議和方案。 4、定期組織項目立項討論會及項目溝通會議。 5、跨部門溝通協調,相關藥物調研數據分享,及解決項目過程的相關問題。 任職要求 1、碩士或博士學歷,藥理、醫學、生物學等相關專業,具有生物藥研發相關經驗。 2、具有5年以上在生物藥行業研發、項目調研或立項等相關工作。 3、具備獨立工作和解決問題的能力,優秀的溝通能力,英語口語優秀者優先考慮。 4、具備熟練的文獻查閱技巧,深度數據分析判斷能力及報告撰寫能力。 5、熟悉腫瘤治療領域。
        公司名稱
        單抗公司
        部門名稱
        法規注冊部
        工作地點
        珠海
        發布時間
        2020/06/03
        查看職位詳情
        崗位職責 1、負責公司藥品注冊申報資料的撰寫(部分)、收集、整理、審核、申報以及現場核查工作,確保申報資料準確性與及時性,跟蹤注冊審批進度。 2、與藥監及相關政府部門的業務溝通,及時反饋政府部門的意見和建議。 3、總結制定IND/NDA注冊申報管理的制度、原則及SOP;收集國內外藥監的政策法規,建立并及時更新國內外注冊相關政策信息庫,為公司藥物注冊戰略決策提供建議。 4、與公司其他部門保持良好的溝通;完成上級交代的其他工作。 任職要求 1、大學本科及以上學歷,生物學、制藥學等相關專業。 2、熟知新藥研發流程,有新藥研發工作經驗和申報資料撰寫經驗(3-5年以上)。 3、了解藥品注冊管理法和國內外的藥品研發指導原則。 4、良好的計算機技能,優良的英語聽說讀寫能力,掌握國外新藥相關文獻查找能力。 5、綜合素質:勤奮好學,工作細心,責任心強;具有團隊合作精神,有較強的溝通能力;能夠承受一定的工作壓力,吃苦耐勞。 6、有創新藥特別是生物藥注冊經驗者優先。
        公司名稱
        單抗公司
        部門名稱
        法規注冊部
        工作地點
        珠海
        發布時間
        2020/06/03
        查看職位詳情
        崗位職責 1.負責穩定性樣品管理,包括按照GMP產品穩定性方案進行抽樣送樣、并對穩定性箱進行溫度日常記錄、日常維護、年度PQ等相關工作;負責GMP留樣等相關工作。 2.負責樣品管理,包括GMP檢驗樣品、分析標準品、質量研究樣品、原研藥等的管理。 3.負責跟進部門年度培訓計劃的執行和相關記錄的匯總收集等相關工作。 4.協助部門運營管理等相關工作的執行。 5.負責LIMS系統的驗證工作、日常維護等相關工作。 6.輔助相關生物分析實驗及文件起草修訂; 任職要求 1.大專或以上學歷,藥學、生物學等相關專業,3年以上工作經驗。 2.熟悉office軟件、有LIMS系統(實驗室信息管理系統)管理經驗者優先; 3.工作積極主動、細心、有責任心、易相處。
        公司名稱
        單抗公司
        部門名稱
        質量控制部
        工作地點
        珠海
        發布時間
        2020/06/03
        查看職位詳情
        崗位職責 1、負責產品生化定量包括雜質殘留(HCP、PA、DNA)、毛細管電泳、細菌內毒素等檢項的分析樣品檢測,記錄、報告。 2、負責生化定量組上述分析方法的方法驗證、驗證方案和報告的撰寫,參與相關方法的方法確認。 3、對QC檢驗過程中出現的偏差、OOS/OOT等進行調查,撰寫調查報告。 4、負責相關文件的起草、修訂和升級工作,儀器日常維護和實驗室管理。 任職要求 1、大專或以上學歷,分析、藥學、生物等相關專業,1年或以上藥廠相關工作經驗者優先。 2、熟練掌握雜質測定,電泳測定等經驗者優先,有蛋白藥物或細胞治療產品的分析檢測經驗優先。 3、熟悉電泳、UV、酶標儀等分析儀器者優先。 4、熟悉GMP實驗室,熟悉office辦公軟件者優先。 5、有較強責任感,并具有良好的溝通協調能力與團隊協作能力。
        公司名稱
        單抗公司
        部門名稱
        質量控制部
        工作地點
        珠海
        發布時間
        2020/06/02
        查看職位詳情
        崗位職責 1、負責動物房的管理包括儀器設備及屏障環境年度校驗、文件及記錄管理、環境定期清潔消毒、現場巡視及整改、偏差處理等和動物活性檢測及相關文件起草。 2、負責細胞活性、結合活性等檢測及相關文件起草修訂。 3、對檢驗過程中出現的偏差、OOS/OOT進行調查,撰寫調查報告。 4、其他:急毒預試驗、動物血清/血漿制備等。 任職要求 1、本科或以上學歷。 2、思路清晰,動手能力強。 3、熟悉word、Excel、PowerPoint的使用;英語熟練。 4、工作積極主動、細心、有責任心、易相處。 5、有動物實驗操作經驗者優先考慮。
        公司名稱
        單抗公司
        部門名稱
        質量控制部
        工作地點
        珠海
        發布時間
        2020/06/01
        查看職位詳情
        崗位職責 1、從事293T細胞培養和質粒轉染等相關工藝開發和生產工作; 2、負責細胞株的篩選,細胞庫的建立,鑒定和維護; 3、協助慢病毒和質粒的純化工作; 4、按要求記錄和整理實驗記錄,工藝開發報告和生產批記錄; 5、按要求準備所需試劑耗材、配制緩沖液,清潔維護儀器設備; 6、撰寫工藝和設備SOP,以及IND申報相關材料。 任職要求 1、生物技術相關專業,本科或者本科以上學歷,至少1年以上工作經驗; 2、有豐富的細胞培養經驗,尤其是細胞工廠操作經驗,有生物反應器培養細胞和方法開發能力優先; 3、能按照標準操作程序進行相關實驗和生產工作; 4、具備GMP相關知識,和生物化學的基礎知識及實驗技能,了解層析,超濾等蛋白質或核酸純化技術; 5、英語四級及以上水平,具有閱讀英語文獻的能力。
        公司名稱
        單抗公司
        部門名稱
        細胞治療部
        工作地點
        珠海
        發布時間
        2020/06/01
        查看職位詳情
        崗位職責 1、根據現有工藝,進行細菌發酵和質粒DNA的純化。 2、協助細胞培養,DNA轉染以及病毒載體的制備與純化。 3、負責開發及優化質粒DNA和病毒載體的制備工藝。 4、參與撰寫和完善相關的標準操作規程。 任職要求 1、具本科及本科以上,生物醫學相關學歷。 2、掌握微生物學及生物化學的基礎知識和實驗技能。 3、至少3年蛋白質,核酸或病毒等生物大分子的純化經歷,有GMP生產經驗的優先考慮。 4、熟悉IKTA層析系統,和多種層析,超濾等蛋白質或核酸純化技術。 5、動手能力強,具有獨立思考和解決問題的能力,同時具有良好的團隊協助精神和交流能力。 6、可熟練閱讀英語文獻。
        公司名稱
        單抗公司
        部門名稱
        細胞治療部
        工作地點
        珠海
        發布時間
        2020/06/01
        查看職位詳情
        崗位職責 1、構建貿易合規體系; 2、參與處方藥業務合規事務; 3、代理一般訴訟; 4、合同審核與修改。 任職要求 1、法學等相關專業碩士及以上學歷,熟悉民商法和國際貿易法; 2、英語優秀者優先,能夠接受出差; 3、領導交辦的其他事項。 薪酬范圍:面議
        公司名稱
        集團
        部門名稱
        法律監察總部
        工作地點
        珠海
        發布時間
        2020/05/11
        查看職位詳情
        崗位職責 1.協助項目經理(PM)及臨床監查員(CRA)準確更新并維護臨床研究系統,以跟蹤研究中心的依從性,并在項目規定時間進行操作。 2.根據工作范圍及標準操作規程,協助臨床研究團隊進行臨床研究文件及報告的準備、處理、 發放、歸檔及存檔。協助定期檢查研究文件的準確性及完整性。 3.協助項目經理進行臨床試驗物資的準備、處理及發放,并保存追蹤信息。 4.協助項目經理組織項目會議,并保存會議記錄。 協助病例報告表(CRF)收集、臨床研究數據質疑的跟蹤與管理。 5.擔任臨床研究團隊的中心聯系人,負責指定項目的溝通、通信及相關文件。 可能需要完成指定的行政工作,為團隊成員執行臨床試驗提供支持。 6.完成分配的其他任務。 任職要求 1、大專以上學歷 2、一年以上臨床試驗相關工作經驗 3、學習能力、溝通能力、協調能力強 4、1-3期經驗 薪酬范圍:面議
        公司名稱
        集團
        部門名稱
        臨床運營總部
        工作地點
        珠海
        發布時間
        2020/05/11
        查看職位詳情
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